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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表，从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

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    更新时间：2024-12-31   浏览数：16
    所属行业：商务服务 认证服务
    发货地址：上海市金山区  
    产品数量：9999.00个
    价格：面议
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    周期4周 品牌SUNGO 公司SUNGO 流程SUNGO 国家欧洲
    评估及更新质量管理体系(以下第3点)  检查可用证据和风险管理的充分性，识别差异（第56条)  评估产品标签(附件I第Il1章)  确保上市后监督的安排充分适宜够(第七章第1节)  制定上市后性能跟踪(PMCF，附件XIV B部分)  做好迎接新的警戒需求的规定(第七章第二节)  确保可追溯相关方面的义务(第3章) 3,质量体系评估  评估新IVDR法规下QMS符合标准和流程的程度  增加新法规应用于QMS的要求  协助和识别合规负责人（PPRC）并参与培训 4,公告机构NB确认  选择合适的公告机构，确认公告机构资质及范围
    上市后（PMS） （MDR第83~86条） PMS需收集、记录并分析器械在其整个生命周期内的质量、性能和相关数据，以得出必要的结论，并确定、实施和监测任何预防及纠正措施。
    尿液分析仪MDR的CE第四版临床评价报告
    TUV/***/BSI等公告机构要求的欧盟第四版器械评价/评估报告，提供编写或更新。
    尿液分析仪MDR的CE第四版临床评价报告
    湿热验证ISO 17665-1、ASTM ST79 清洁、和确认方案和报告 对于可重复使用器械，在使用后如何进行清洁和/关系到器械的适用。 采用何种方式的清洁，/能够确保产品达到重复使用的条件需要通过系列实验来完成。
    尿液分析仪MDR的CE第四版临床评价报告
    CE第四版评价报告MEDDEV 2.7.1 Rev4难点：
    1.  满足要求的比对器械；
    2.  筛选文献、评估文献；
    3.  应用的背景；
    4.  产品的优势
    瑞士也已经不认可欧洲的CE认证，您有产品出口瑞士吗？是否有做瑞士代表以及瑞士注册的？
    http://sungofda.cn.b2b168.com