颈托的医疗器械CE认证MDR 的重点以及MDRCE常见问题解答

其主要过程包括：确定根据指令的定义，产品是否属于器械，哪个欧盟指令适用于所考虑的器械：器械指令（93/42 / EEC），体外诊断器械指令（98/79/EC）或有源植入式器械指令（90/385 / EEC）
确定器械的分类。
实施质量管理体系（如适用）。大多数公司使用ISO 13485来满足要求。
对于需要公告机构介入的器械，符合性声明的签署通常是符合性评定程序的一步。在未取得公告机构签发的CE证书之前，制造商无法签署正式的DOC文件。不过制造商可以先起草一份DOC的草案提供给公告机构审查。而对于*公告机构介入的器械，制造商在法规所要求的产品符合基本要求的证据准备充分后，即可签署DOC。
DOC作为法规要求的重要文件，制造商应该按照质量管理体系中文件控制程序的要求进行管控。DOC中任何内容发生了变更，则需重新签发。特别需要注意的是，对于由公告机构发证的产品，DOC中任何内容的变更，都需得到原发证公告机构的评审和批准。

原理
本实验方案依据EN 455-4（2009）标准，实验方法为附录B B.5推荐的方法。原理为：
对很多化学反应，其反应发生速率随温度的变化符合阿列纽斯公式：
 A——常数，单位为每分钟(min-1);
EA——活化能，单位为焦耳每摩尔(J/mol);
R——通用气体常数(8.314J•mol-1•K-1);
T——温度，单位为开尔文(K);
k(T)——降解过程的速率常数，单位为每分钟(min-1)。
可以看出，反应达到规定阈值所需时间与速率常数k（T）成反比。因此，阿列纽斯公式也可用达到规定阈值所需时间，t(x%)表示成：
 式中：
C——常数。
两边取log值并整理，式(B.2)变为：

MHRA注册期限
UK：英格兰、威尔士、苏格兰、北爱尔兰；
GB：英格兰、威尔士、苏格兰

UKCA认证
UKCA认证是英国产品标识用于某些产品，包括设备，投放在英国市场（英格兰，威尔士和苏格兰）上。制造商可以在2023年6月30日之前自愿使用UKCA标记。从2023年7月1日开始，将需要UKCA标记才能将设备投放到英国市场。如果需要第三方合格评定，则需要英国认可机构。
但是，I类设备和一般的IVD制造商可以通过UKCA标志进行自我认证。
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