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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

    病床的自由销售证书 马德拉群岛自由销售证书 要求介绍
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    病床的自由销售证书 马德拉群岛自由销售证书 要求介绍

    更新时间:2024-11-01   浏览数:1
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    数量1 长度5 2 规格4 质量3
    沙特客户需要欧盟自由销售证书,这个是什么?
    欧盟授权代表
    欧盟法规规定,欧盟制造商/贸易商需要位于欧盟境内的授权代表负责联络欧盟的器械主管当局和客户的投诉抱怨。
    我公司可以提供的欧代服务,在与欧盟沟通方面有丰富的经验。
     代表欧盟非制造商与欧盟主管当局打交道
     欧盟代表保存的,贴上CE标志产品的技术文件,确保随时及时的提供给欧盟主管当局审查。
     根据非欧盟制造商建立的警戒系统程序,欧盟授权代表协助其进行产品事故报告,召回等
     能为客户在欧盟境内销售产品时出现任何问题给予及时的信息沟通与协助解决
    病床的自由销售证书
    Free Sale Certificate该怎么办理?
    自由销售,Free Sale Certificate 是指产品在特定地域满足相应的法规要求,可以自由销售的文件。欧盟自由销售指的是欧盟的主管当局出具的产品可以在特定区域自由销售的文件。
      中国境内的企业,制造商和贸易商都可以申请CFS。
      中国制造商申请CFS有以上条件:
      1. 了欧盟授权代表,签署了书面协议;
      2. 产品有合法性的,即I类的器械,须完成MHRA注册;I*IIAIIBIII类器械,须获得了公告机构CE证书。
      注意:中国贸易商申请I类以上器械CFS时,必须有自己企业的CE证书,而不能用制造商的CE证书去申请CFS。
    病床的自由销售证书
    欧洲法规部分:欧盟授权代表、MHRA器械注册、CFS 自由销售证、MDD 93/42/EEC 技术文件、IVDD 98/79/EC 技术文件、EN ISO13485:2012导入、验证方案设计和报告编制、GMPC/GMP 认证、净化车间设计及整改、器械欧标检测。
    病床的自由销售证书
    英国CFS助力客户产品****数十个
    案例二
    苏州某生物工程有限公司于2021年9月通过我司申请英国当局签发的三十七份自由销售证书。覆盖到了墨西哥、哥伦比亚、智利、特立尼达和多巴哥、南非、尼日利亚、埃及、加蓬、泰国、危地马拉、多哥、安哥拉、博茨瓦纳、肯尼亚、、阿根廷、塞尔维亚、约旦、沙特、阿尔及利亚、秘鲁、闽台地区、厄瓜多尔、巴西、巴拿马、斯里兰卡、孟加拉、巴基斯坦、阿联酋、以色列、土耳其、黎巴嫩、巴勒斯坦、伊拉克、科威特、卡塔尔和哈萨克斯坦。
    http://sungofda.cn.b2b168.com