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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

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    河池MDRCE认证直供

    更新时间:2024-06-26   浏览数:22
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    产地上海 可售地** 品牌SUNGO 型号SUNGO BV 包装纸质
    但是新MDR的管控趋于严格,对于制造商,欧盟授权代表以及国外进口商三方该承担的责任比较明确,欧盟授权代表和进口商与制造商一样为缺陷器械承担连带的法律责任。所以进口商在采购工厂产品的时候,较MDD老法规,他们更关注,工厂是否真正满足CE法规要求,尽量的将自己要承担的风险降低到。
    2012年,欧盟会起草了MDR和IVDR法规,当中历时了4年的时间,直到2016年6月,欧洲议会和欧盟理事会才发布MDR和IVDR的文本。
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    为了顺利出口欧盟以及出口英国,请及时办理新MDR法规的CE以及UKCA认证
    我司可以办理:
    1:欧盟MDR CE,欧盟授权代表,欧盟注册
    2:英国代表,英国MHRA注册,UKCA认证
    3:美国FDA注册,FDA510K
    4:国内的器械注册证和生产许可证
    5:加拿大的MDEL注册
    6:ISO13485咨询和认证
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    -保留技术文档的副本,合格声明的副本以及相关证书的副本(如果适用),包括任何修改和补充,供MHRA检查
    -在响应于来自所述请求MHRA,提供MHRA了所有必要的信息和文件的器件的合格
    -如果他们拥有设备的样品或对设备的访问权,请遵守MHRA提供的此类样品或对设备的访问权的任何要求
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    SUNGO致力于为**的器械生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及国际注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为**30多家上市公司和**器械制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。
    我公司办理: 出口英国需要UKCA认证,英国代表,MHRA注册
    http://sungofda.cn.b2b168.com