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    上海沙格企业管理咨询有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:外资企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 金山区 石化街道 松南支路48号-826座
  • 姓名: 袁小姐
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信已绑定

    助行车欧盟自由销售书 埃及欧盟自由销售书 和中国商会的自由销售书的区别

  • 所属行业:商务服务 认服务
  • 发布日期:2023-09-18
  • 阅读量:31
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:2345667.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海金山  
  • 关键词:助行车欧盟自由销售书

    助行车欧盟自由销售书 埃及欧盟自由销售书 和中国商会的自由销售书的区别详细内容

    产品范围:
    原则上,任何产品都可以申请自由销售书,只是对于不同种类的产品其书的出具机构不一样。
    器械办理自由销售书Free Sales Certificates需要CE书吗?为什么需要CE技术文件?
    助行车欧盟自由销售书
    所有的进口国家都接受自由销售书吗?
    某些进口国还要求生产商提供自由销售书的公书或海牙认书。具体哪些国家对文件有哪些要求,需要生产商自己去与进口国的机构沟通了解。
    根据我司操作经验,一般对于海牙公约成员国来说,比如阿根廷,需要在FSC自由销售书的基础上加做海牙认(Apostille)。对于非海牙公约国来说,比如埃及,则需要在FSC自由销售书的基础上再办理公,然后再到埃及驻发国领办理大**认。
    器械办理自由销售书Free Sales Certificates,简称FSC有几种:
    1:是生产企业,企业有中国的注册生产许可,可以直接到中国食品药品监督管理局办理中国局出的器械产品出口销售
    2:需要有注册和许可,可以由品商会这些出局的自由销售书
    3:任何国内不需要,然后办理我们市场常见 英国,德国 美国 荷兰等等这些发达国家出的自由销售书的,这种尤其是被沙特,埃及,阿根廷等
    助行车欧盟自由销售书
    欧代职责:
    1.     代表欧盟非制造商与欧盟主管当局打交道
    2.     欧盟代表保存新的,贴上CE标志产品的技术文件,确保随时及时的提供给欧盟主管当局审查
    3.     根据非欧盟制造商建立的警戒系统程序,欧盟授权代表协助其进行产品事故报告,召回等
    4.     能为客户在欧盟境内销售产品时出现任何问题给予及时的信息沟通与协助解决。
    5.     SUNGO 总部位于荷兰,提供技术服务。主要业务是根据欧洲立法和国际标准,为客户提供完整的技术解决方案。SUNGO集团凭借**网络和队伍为**客户提供法规,在器械行业尤为专长。提供欧盟授权代表服务,可以为客户减少中间环节,节约时间和费用,使您的产品在符合现行欧盟法规的情况下进入市场的程序简单化。
    6.     SUNGO作为欧盟代表是被荷兰国家局局认可的。可以帮企业到欧盟主管注册,以免进入海关时出问题和引起法律纠纷,造成不必要的经济损失。
    7.     欧盟国家出具的自由销售,目前对器械做的比较多的是欧盟成员国的局出具的自由销售。SUNGO 可以办理。
    助行车欧盟自由销售书
    用品才可以欧盟销售书的,欧盟有CE书,ISO 13485书就可以了, 中东,南美 尤其是:沙特、阿根廷、埃及 这些会要这种欧盟销售书的,客户销售企业的产品的时候,当地要求必须注册成功才可以销售产品,那么注册的时候是需要这些文件的,MHRA颁发的销售书,能企业生产的产品满足欧盟的法规要求,可以在欧盟市场销售。但通常欧盟不会要求企业出具CFS,只需CE书,即可完成清关。
    欧盟成员国以外的一些,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亚、委内瑞拉等会要求企业出示CFS书。
    器械CE认(MDD 93/42/EEC)
    体外诊断器械CE认(IVDD 98/79/EC)
    认步骤:
    1. 依据企业提供的产品信息,确定产品的分类并为企业特定要求制定认方案。包括适用欧盟指令标准分析、对于产品认模式分析、认时间安排等;
    2. 选择符合性评估途径
    3.  编制技术文件  TECHNICAL CONSTRUCTION FILES 包括基本要求检查表E.R.C、产品风险分析报告、符合性申明、产品标签设计、产品说明书的修订等。
    4. CE符合性声明  EC Declaration of Conformity
    5.  委任欧盟授权代表European representative
    6.  由欧盟授权代表将制造商及产品在欧盟主管注册 
    7. 质量体系的建立和维持
    8.  建立售后警戒系统/加贴CE标签并将产品投放市场
    欧盟销售理需要什么资料的? 
    境内的企业,制造商和贸易商都可以申请CFS。
      制造商申请CFS有以上条件:
      1. 了欧盟授权代表,签署了书面协议;
      2. 产品有合法性的,即I类的器械,须完成MHRA注册;IIIAIIBIII类器械,须获得了公告机构CE书。
      注意:贸易商申请I类以上器械CFS时,必须有自己企业的CE书,而不能用制造商的CE书去申请CFS。
    CE认的话需要编订CE技术文件
    CE技术文档的内容:
    1.符合性声明
    2.基本要求检查表
    3.产品介绍
    4.风险管理报告
    5.产品综合描述
    6.生产流程图和主要质量控制点
    7.资料
    8.技术评价报告
    9.生产工艺文件清单
    10.过程确认报告(如包装、)
    11.欧盟代表协议
    12.高风险的是:CE书  EC Certificate
    低风险的或者I类的是CE 技术文件评审报告  CE Technical Documentation Review Report
    SUNGO TECHNICAL SERVICE LLC是美国的从事法规技术服务的集团公司,在英国注册为SUNGO GROUP COMPNAY LIMITED,在注册为上海沙格企业管理有限公司。SUNGO集团凭借**网络和队伍为**客户提供法规,在器械行业尤为专长。
    哪些国家需要自由销售书?
    中非 乍得、中非、喀麦隆、赤道几内亚、加蓬、刚果(布)、刚果(金)、圣多美和普林西比
    南非 赞比亚、安哥拉、津巴布韦、马拉维、莫桑比克、博茨瓦纳、、南非、斯威士兰、莱索托、马达加斯加、科摩罗、毛里求斯、留尼汪岛、圣赫勒拿岛和阿森松岛
    南美洲 阿根廷、哥伦比亚、委内瑞拉、圭亚那、苏里南、厄瓜多尔、秘鲁、巴西、玻利维亚、智利、巴拉圭、乌拉圭
    http://sungofda.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站, 具体地址是上海市金山区石化街道松南支路48号-826座,联系人是袁小姐。 主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认、CE MDR认、CE技术文件、EU 2017/745认、MDEL注册、MDR、CE认等服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 我们公司主要提供CE,MDR认,MDR,CE认,IVDR,欧代,EU2017/745认,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE*四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验,FDA验厂等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!