防护服EC REP 瑞代 EC REP怎么申请

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I类器械制造商应编制一份上市后报告，总结根据上市后计划收集的数据分析结果和结论，以及采取的任何预防和纠正措施的理由和说明。必要时应更新报告，并应主管机构的要求提供。

通过更换现行的器械指令（MDD）93/42/ EEC，该新法规将从2020年开始有效。MDR的过渡期MDR法规是2017年发布的，那对于厂家来说，我们还有多长时间来准备呢？

出口欧盟需要按照MDR 2017/745新法规申请CE：对于 I类的产品，欧盟强制要求2021 年 5月 25 号强制实施MDR新法规

式中： m——线的斜率。 详细说明参见作业书或EN 455-4标准。 2. 阀值确定 EN455-1、EN455-2初始性能测试包含力学性能测试与水密性测试。其中断裂力测试值指标作为老化后阀值依据。例如，检测某批次丁腈手套平均断裂力为8N，而EN455-2要求的丁腈手套断裂力值为6N，那么阀值为初始断裂力的75%（6N/8N*） 3. 达到阀值所需时间的测试与计算 3.1老化时间点规划 分别选取3批次手套，选定5个温度点，分别是90℃、80℃、70℃、60℃、50℃。其中90℃、80℃老化实验时间为5天、20天，实际达到阀值的时间预估为3天以内。然后以这两个温度点推算50℃、60℃、70℃预计达到阀值的时间，设计样品取出测试时间点
个人防护类防护服属于Ⅲ类产品，需要公告机构介入，应遵循以下流程才能满足出口欧盟的准入条件：
① 企业需将产品送到公告机构实验室进行型式检测；
② 编制产品技术文件；
③ 结合PPE法规建立体系；
④ 完成公告机构现场审核，即可获得书。
SUNGO有丰富的欧盟注册经验。SUNGO实验室可以开展隔离衣、手术衣的性能测试和验服务，助力客户产品顺利上市欧盟市场保驾护航。