注射泵CE认要求 UK REP是什么

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IIa、IIb和III类器械制造商应对各器械或类别或器械组编制定期性更新报告（PSUR），总结根据上市后计划收集的数据分析结果和结论，并对采取的任何预防和纠正措施提供理由和说明。 IIa类器械制造商应在必要时至少每两年更新PSUR ，IIb和III类器械的制造商应至少每年更新PSUR。 警戒 (MDR*87~92条）

出口欧盟需要按照MDR 2017/745新法规申请CE：对于 I类的产品，欧盟强制要求2021 年 5月 25 号强制实施MDR新法规

MDD器械CE持制造商应对MDR新规策略——Article 120深度解析 新的欧盟器械法规MDR (EU)2017/745已取代之前的MDD指令93/42/EEC和AIMDD指令 90/385/EEC。在2020年5月26日后， 如果制造商对产品实施了重大的变更， 必须满足MDR的要求。 对于持有AIMDD 90/385/EEC和MDD 93/42/EEC号指令发行的书，直至书所示的期限结束书依然有效，但书期限结束时间不得**过2024年5月27日。做为MDD CE的持制造商，该如何在MDR下继续维持MDD书的有效性呢？

加拿大器械机构许可（MDEL） 假如您生产的是I类器械或IVD，并且不通过经销商而直接销售到加拿大，那么您必须获得器械机构许可（MDEL）。假如您选择在加拿大通过经销商进行产品销售，那么您的经销商必须拥有MDEL许可。 无论器械属于哪个类别，器械经销商与进口商都必须获得MDEL许可。 加拿大器械许可（MDL） 若要在加拿大销售II类、III类或IV类器械，必须获得加拿大器械许可（MDL）。MDL是产品批准手续，而MDEL则是对于公司/经销商/进口商的许可。 加拿大器械许可（MDL）相当于美国食品药品管理局的510（k）许可。 对于II类器械而言，获得MDL的过程通常比获得510（k）的过程快，对于III类器械来说则大致相同，而对于IV类器械来说，前者比后者更加复杂。 加拿大器械与质量管理体系要求。 在申请加拿大器械许可时，您还需要您已经拥有经过核准、同时也满足加拿大器械法规（CMDR）具体要求的ISO 13485质量管理体系
欧盟授权代表是您与欧洲当局的联系的桥梁，他们必须是在欧洲有实体存在。
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