企业信息

    上海沙格企业管理咨询有限公司

  • 11
  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:外资企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 金山区 石化街道 松南支路48号-826座
  • 姓名: 袁小姐
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信已绑定

    培养皿 自由销售书 亚速尔群岛自由销售书 申请须知

  • 所属行业:商务服务 认服务
  • 发布日期:2024-08-07
  • 阅读量:13
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海金山  
  • 关键词:培养皿,自由销售书

    培养皿 自由销售书 亚速尔群岛自由销售书 申请须知详细内容

    器械CE认(MDD 93/42/EEC)
    体外诊断器械CE认(IVDD 98/79/EC)
    认步骤:
    1. 依据企业提供的产品信息,确定产品的分类并为企业特定要求制定认方案。包括适用欧盟指令标准分析、对于产品认模式分析、认时间安排等;
    2. 选择符合性评估途径
    3.  编制技术文件  TECHNICAL CONSTRUCTION FILES 包括基本要求检查表E.R.C、产品风险分析报告、符合性申明、产品标签设计、产品说明书的修订等。
    4. CE符合性声明  EC Declaration of Conformity
    5.  委任欧盟授权代表European representative
    6.  由欧盟授权代表将制造商及产品在欧盟主管机关注册 
    7. 质量体系的建立和维持
    8.  建立售后警戒系统/加贴CE标签并将产品投放市场
    培养皿 自由销售书
    CFS是由国际上发达程度较高、器械体系较完善的经济体当局签发的以器械在该地区可以自由销售的文件。
    全世界200多个和地区,有**过三分之二的和地区没有建立成熟的器械制度。这些和地区在开展器械产品进口时,很大程度上依赖于Free Sale Certificate (CFS)。
    近年SUNGO为客户申请了数千张CFS书,为客户产品行销**提供了强大助力。同时,SUNGO也是业内仅有的可以同时提供英国,德国和荷兰三个主管当局CFS业务的服务机构。
    荷兰CFS助力客户产品****数十个
    案例一
    武汉某生物科技股份有限公司从2020年开始陆续通过我司申请荷兰当局签发的数十份自由销售书,覆盖到了印度(四份)、泰国(四份)、哥伦比亚(三份)、墨西哥(四份)、印度尼西亚(四份)、孟加拉国(三份)、越南(四份)、伊朗(三份)、阿根廷(四份)、沙特阿拉伯(四份)、巴基斯坦(三份)、菲律宾(四份)、(三份)、乌克兰(三份)、I伊拉克(三份)、(三份)、乌兹别克斯坦(三份)、马来西亚(三份)、玻利维亚、秘鲁、马来西亚、新加坡、斯里兰卡和巴西。
    培养皿 自由销售书
    自由销售书定义
    自由销售书也叫出口销售明书,其英文名称为Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;简称FSC 或 CFS。欧盟自由销售明指的是欧盟国家的主管当局出具的明产品可以在特定区域自由销售的文件。


    谁可以获得CFS ?
    目前欧洲所有的CFS只给位于其境内的公司颁发,这些公司可以是:
    1、制造商;
    2、欧盟代表;
    3、贴牌厂商。
    因此中国的制造商要申请CFS书,只能是通过其欧盟授权代表来完成。


    中国制造商申请CFS的条件
    1、 了欧盟授权代表,签署了书面协议;
    2、 产品有合法性的明,这包括:
    2. 1、 如果是I类的器械,提供DOC;
    2. 2、 如果是I* IIA IIB III类器械,提供公告机构书。


    SUNGO提供的服务
    SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS书一站式服务。SUNGO 的CFS书同样可以提供英国药监局颁发的和荷兰药监局颁发的。


    海牙认和**认 
    海牙认/ Apostille定义
    “Apostille”来源于法语,即“认”,但与国内所指的“使领馆认”不同。“apostille”特指1961年《海牙关于取消外国公文认要求的公约》签约国之间相互承认的,特定的机构对公文上其主管部门所做签字、盖章的真实性予以确认的行为过程和结果,是一种特定的“认”。


    海牙成员国
    尔巴尼亚、安道尔、安提瓜和巴布达、阿根廷、亚美尼亚、阿塞拜疆 澳大利亚、奥地利、巴哈马、巴巴多斯、白俄罗斯、比利时 伯利兹、波斯尼亚和黑塞哥维那、博茨瓦纳 文莱、保加利亚 中国香港和中国澳门 哥伦比亚、库克群岛、克罗地亚、塞浦路斯 捷克共和国、丹麦、多米尼克,英联邦的、厄瓜多尔、萨尔瓦多、爱沙尼亚 斐济、芬兰、法国、格鲁吉亚(从2007年5月14日)德国 希腊 格林纳达 洪都拉斯、匈牙利、印度 冰岛、爱尔兰、以色列、意大利、日本 哈萨克斯坦 韩国、拉脱维亚、莱索托 利比里亚 列支敦士登、立陶宛、卢森堡、马其顿、马拉维、马耳他 马绍尔群岛、毛里求斯、墨西哥、摩尔多瓦(从2007年3月16日起) 摩纳哥、黑山、、荷兰、新西兰、纽埃 挪威、巴拿马、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、俄罗斯联邦 圣基茨和尼维斯、圣卢西亚、圣文森特和格林纳丁斯、萨摩亚、圣马力诺 塞尔维亚、塞舌尔、斯洛伐克、斯洛文尼亚、南非、西班牙 苏里南、史瓦济兰、瑞典、瑞士、汤加、特里尼达和多巴哥 土耳其、乌克兰、英国、美国、委内瑞拉.


    **认/ Legalization定义
    **认叫Legalization文书海外使用时,要看双方国家是否均为取消文书认的海牙公约成员国,如果都是只需办理Apostille认即可,但凡一方不是,就需要办理**认Legalization。


    我公司办理产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认:
    TUV莱茵,TUV南德,***等CE认(MDD/MDR法规),CE技术文件编订, CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售书,ISO13485:二016,器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系/OTC验厂及整改,英国BRC认咨询,BSCI验厂;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认咨询(89/686/EC个人防护指令)。
    培养皿 自由销售书
    我公司办理产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认:
    TUV莱茵,TUV南德,***等CE认(MDD/MDR法规),CE技术文件编订, CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售书,ISO13485:二016,器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系/OTC验厂及整改,英国BRC认咨询,BSCI验厂;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认咨询(89/686/EC个人防护指令)。


    自由销售,Free Sale Certificate 是指产品在特定地域满足相应的法规要求,可以自由销售的文件。欧盟自由销售指的是欧盟国家的主管当局出具的产品可以在特定区域自由销售的文件。
    中国境内的企业,制造商和贸易商都可以申请CFS。
    中国制造商申请CFS有以上条件:
    1. 了欧盟授权代表,签署了书面协议;
    2. 产品有合法性的,即I类的器械,须完成MHRA注册;IIIAIIBIII类器械,须获得了公告机构CE书。
    注意:中国贸易商申请I类以上器械CFS时,必须有自己企业的CE书,而不能用制造商的CE书去申请CFS。


    自由销售,Certificate of Free Sale,是指产品在特定地域满足相应的法规要求,可以自由销售的文件。
    欧盟自由销售,指的是欧盟国家的主管当局出具的产品可以在特定区域自由销售的文件,是**范围内的自由贸易书,获得中东、非洲、南美、东南亚等国家和地区的广泛认可,更是很多国家进行注册时候强制要求必不可少的一项。
    自由销售从颁发机构来看可以分为三类:
    1. 企业自行出具(贸促会自由销售);
    2. 出口产品和行业的国家主管当局出具,例如、局、商检局等;(局自由销售)
    3. 国外主管当局出具给当地的授权代表,如英国的MHRA(欧盟自由销售)
    MHRA是英国局的简称,为英国下属的执行机构,保药物和器械的*和有效。MHRA注册一个法律的要求。
    欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
    SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS书一站式服务。
    SUNGO 专注于欧盟企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案,特别是器械、机电和环保领域的法规研究和应对,成功为**近千家企业提供了相关的技术服务和咨询,确保了其贸易的顺利开展。


    SUNGO提供的服务
    SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS书一站式服务。SUNGO 的CFS书同样可以提供英国局颁发的和荷兰局颁发的。
    http://sungofda.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站, 具体地址是上海市金山区石化街道松南支路48号-826座,联系人是袁小姐。 主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认、CE MDR认、CE技术文件、EU 2017/745认、MDEL注册、MDR、CE认等服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 我们公司主要提供CE,MDR认,MDR,CE认,IVDR,欧代,EU2017/745认,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE*四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验,FDA验厂等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!