医用包装袋英代要求 SUNGO的欧代 EC REP怎么申请

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英国的法规是：英国法律（UK MDR 2002）（相当于欧盟的MDD/IVDD指令） 需要办理以下认可以随时找我 ： 1：出口欧盟：MDR CE认/IVDRCE认，欧盟授权代表，欧盟注册，欧盟自由销售书 2：出口英国：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认，英国自由销售书 3：出口美国：美国FDA注册，FDA510K，QSR820体系 4：中国：国内的器械注册和生产许可 5：出口加拿大：加拿大的MDEL注册 6：质量管理体系认：ISO13485咨询和认

关于经济运营商各方义务法规在*I章*2条定义中提出了“经济运营商”的概念，经济运营商是指制造商、授权代表、进口商、经销商以及任何对系统或手术包类器械进行组合或并投放市场的自然人或法人。即在符合法规规定情况下负责器械生产（包括组合或）、销售及上市后运营的自然人或法人。法规先规定了制造商的义务，涵盖生产、合规、上市后的产品全生命周期，但法规同时规定，经销商、进口商或其他自然人或法人在向市场提供以其名字、注册商标命名的器械时应承担制造商相应的义务，也包括变更相应器械预期用途或变更其他影响其符合性的事项的情况。

加拿大MDEL注册 若您计划在加拿大销售器械，您需要进行产品注册登记以获得许可加拿大颁发两种不同类型的许可，两种许可分别有不同的要求。

UKCA合格评定的依据 对于器械和体外诊断器械而言，目前UKCA合格评定的依据是UK MDR 2002。后续如果英国有更新器械法案的计划，更新之后将按照新的法案实施合格评定。 目前英国器械管理方案的全称是Medical Devices Regulations 2002 (SI 2002 No 618, as amended) (UK MDR 2002)。该法案共有7大和2个附件。该法案覆盖了原欧盟器械指令（93/42/EEC）、体外诊断器械指令（98/79/EC）和有源植入性器械指令（90/385/EEC）的所有产品的管理要求。
Q&A 2：专项，MDR法规变化-UDI和标签 MDR法规变化-GSPR MDR法规变化-PMS、PMCF系统 MDR法规变化-质量管理体系 MDR法规变化-技术文件 MDR法规变化-评估，调查 MDR法规变化-风险管理 可用性评价
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