-
上海沙格企业管理咨询有限公司
主营:CE,MDR认,MDR,CE认,IVDR,欧代,EU2017/745认,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE*四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验,FDA验厂
上海沙格企业管理咨询有限公司
-
11
- 公司认证:
营业执照已认证
- 企业性质:外资企业
成立时间:
- 公司地址: 上海市 金山区 石化街道 松南支路48号-826座
- 姓名: 袁小姐
- 认证:
手机已认证
身份证未认证
微信已绑定
上海沙格企业管理咨询有限公司
- 公司地址: 上海市 金山区 石化街道 松南支路48号-826座
- 姓名: 袁小姐
雾化器套件出口欧盟自由销售书 招标需要
- 所属行业:商务服务 认服务
- 发布日期:2025-01-18
- 阅读量:19
-
价格:面议
- 产品规格:不限
- 产品数量:2345667.00 个
- 包装说明:不限
- 发货地址:上海金山
- 关键词:雾化器套件出口欧盟自由销售书
申请国外主管当局的书需要满足什么条件?
原则上应确保产品满足出具国/地区的法规要求,例如在欧盟高风险产品需要有CE书,低风险产品必须行注册。
中文译名用法
欧盟授权代表在欧盟的产品指令(Directive)英文版里使用的标准术语为(英国式英语) European Authorised Representative, 因为需要欧盟授权代表的多数为位于欧盟的国家的制造商,尤其以美国的制造商为多, 美国的制造商更喜欢将欧盟授权代表以美式英语书写为: European Authorized Representative。

英国在2019年3月29日向欧盟提出“脱欧”动议,如无意外,在2019年3月30日将会是英国“脱欧”的生效日期。那么在2019年3月30日起,英国的立法和欧盟分开。欧盟的其余27个成员国继续沿用原有法律,需要再27个成员国境内的欧盟授权代表;同样的,英国很大概率也会沿用目前类似于欧盟的法律法规,需要位于英国境内的英国授权代表。所以,广大的中国的制造商需要同时英国授权代表和欧盟授权代表

所以,并非是欧代所在的那个国家地理位置优越的,你选择的欧代就的。

SUNGO可以同时欧代、MHRA注册以及CFS书一站式服务。
SUNGO 专注于欧盟企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案,特别是器械、机电和环保领域的法规研究和应对,成功为**近千家企业提供了相关的技术服务和,确保了其贸易的顺利开展。
SUNGO提供的服务
SUNGO可以同时欧代、MHRA注册以及CFS书一站式服务。SUNGO 的CFS书同样可以提供英国监局颁发的和荷兰局颁发的。
SUNGO公司
SUNGO Technical Service Inc.在美国负责FDA美国FDA的业务运营。业务范围覆盖到所有的器械产品、食品。提供的服务包括企业注册、产品列名、QSR820审厂、审厂陪同、翻译、510K文件编撰、不符合整改、警告信应对、RED LIST移除等全项目的服务。
SUNGO Certification Company Limited在英国负责MHRA的业务的运营。SUNGO 英国公司按照欧盟相关指令、法规和指南的要求提供欧盟授权代表服务,协助制造商处理欧盟境内市场问题。同时获得MHRA授权开展MHRA产品注册和CFS,欧盟销售的业务。截至目前,SUNGO已经为数百家客户提供了欧代服务,其中MHRA注册的客户近百家,CFS的客户增长也非常*。
SUNGO 致力于市场运营和客户服务,拥有行业内**的团队,同时与**认机构例如TUV莱茵,SUD, BSI, DNV,劳氏等机构保持良好合作关系。同时在国内器械法规的合规服务中,提供的和技术支持。
SUNGO的老师也是IECQ**电工会标准制定组成员,参与电子电气行业**标准制定。
SUNGO 专注于欧盟企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案,特别是器械、机电和环保领域的法规研究和应对,成功为**近千家企业提供了相关的技术服务和,确保了其贸易的顺利开展。
我们可以为您提供的服务有:
美国法规部分:美国代理人、FDA器械企业注册、FDA器械产品列名、FDA食品企业注册、FDA食品接触物质检测认、器械510K申报、器械QSR820验厂、FDA验厂及整改、FDA警告信应对、RED LIST REMOVAL。
欧洲法规部分:欧盟授权代表、MHRA器械注册、CFS 销售、MDD 93/42/EEC 技术文件、IVDD 98/79/EC 技术文件、EN ISO13485:2012导入、验方案设计和报告编制、GMPC/GMP 认、净化车间设计及整改、器械欧标检测。
法规部分:器械产品备案登记表、器械产品注册、生产备案登记表、生产许可、经营许可、ISO9001/13485认、DA验厂、DA注册检测、企业标准编制、监局销售。
其余**法规部分:器械注册、CU‐TR认、印度器械注册、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂、ISO22716 GMPC验厂、BRC 认。
上海沙格公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、
敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“、增值服务、、本土价格”的方,为客户提供的服务。
我们服务过的部分企业及上市公司有:威高集团、恒安集团、百润()、鱼跃集团、ABENA(阿蓓纳)、正昌集团、羚锐集团、好当家集团、暴龙眼镜、刚松股份等。
哪些国家需要自由销售书?
西亚 伊朗、伊拉克、沙特阿拉伯、格鲁吉亚、亚美尼亚、阿塞拜疆、土耳其、叙利亚、约旦、以色列、巴勒斯坦、巴林、卡塔尔、也门、阿曼、阿拉伯联合酋长国、科威特、黎巴嫩、塞浦路斯
南亚 印度、尼泊尔、不丹、巴基斯坦、孟加拉国、斯里兰卡、马尔代夫
东南亚 印度尼西亚、泰国、越南、老挝、柬埔寨、、马来西亚、新加坡、文莱、菲律宾、东帝汶
东亚 蒙古、、韩国
http://sungofda.cn.b2b168.com
欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站, 具体地址是上海市金山区石化街道松南支路48号-826座,联系人是袁小姐。
主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认、CE MDR认、CE技术文件、EU 2017/745认、MDEL注册、MDR、CE认等服务。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。
你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:CE,MDR认,MDR,CE认,IVDR,欧代,EU2017/745认,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE*四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验,FDA验厂等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。