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    上海沙格企业管理咨询有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:外资企业
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 金山区 石化街道 松南支路48号-826座
  • 姓名: 袁小姐
  • 认证: 手机已认证 身份证未认证 微信已绑定

    医疗产品怎么做符合性声明 欧代EC Rep 需要什么资料

  • 所属行业:咨询 管理咨询
  • 发布日期:2025-01-20
  • 阅读量:9
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 套
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海金山  
  • 关键词:医疗产品怎么做符合性声明

    医疗产品怎么做符合性声明 欧代EC Rep 需要什么资料详细内容

    出口美国:美国FDA规定,国外的器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册,同时必须一位美国代理人,该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
    沙格可以为您提供:
    1)美国代理人服务
    2)FDA510K申报
    3)FDA注册服务
    4)FDA验厂
    5)警告信移除以及Red List应对方案。
    SUNGO沙格创建于2006年。以助力大健康产品流通为使命,我们致力于成为受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖洲,遍布30多个和地区,客户总数**过5000家。中国医疗器械100强企业**过30%选择SUNGO,同时也有多家医疗器械100强企业选择SUNGO提供服务。
    医疗产品怎么做符合性声明
    我司专注医疗‬器械 出口欧洲,美国,英国,瑞士,沙特,加拿大等等各个的出口认10多年,如您果‬有以认下‬求需‬都可以时随‬联‬系我:
    有需要的话,可以随时 联系的
    1)出口欧洲需按照新MDR或者IVDR法规办理CE: 
    a: I类的医疗器械产品从2021年5月25号强制要求:按照新法规确定MDR欧盟代表,SRN号码,BASIC UDI申报
    b: IVDR A类的产品从2022年5月25号强制要求:按照新法规确定IVDR欧盟代表,SRN号码,BASIC UDI申报
    c: 高风险的医疗或者体外诊断产品IVDD/MDD书即将失效:需要MDR CE和IVDR CECE技术文件编写;IVDR/MDR法规下ISO13485体系升级,欧盟授权代表
    2) 英国已经脱欧,需要办理英国UKCA认(英国授权代表+MHRA注册)
    a: I类的产品在2023年6月30开始不认可CE书,需要办理UKCA/MHRA注册/英国代表
    b:高风险的产品出口英国,2021年8月31号开始 到2023年6月30号,出口英国是需要:欧洲的CE书+英代+注册
    3) 瑞士脱欧了,出口瑞士需要:欧洲的CE书+瑞士授权代表
    4)ISO13485认
    a: 性价比高的ISO13485书办理(戴美国ANAB认可资质,戴英国UKCA的书,性高,国外认可)
    b: NB机构的ISO13485 MDR体系升级
    5) 出口沙特需要,办理沙特的FDA注册,沙格可以提供:
    沙特SFDA的技术文件编写,沙特授权代表服务,以及申请,可以办理沙特认可的ISO13485书,欧盟自由销售书FSC,英国自由销售书FSC
    6) 出口加拿大的MDL/MDEL/MDSAP
    7) 电动轮椅的欧洲EN12184检测,美国的ISO7176检测以及FDA510K认申请
    8) 手动轮椅的欧洲EN12183检测,美国的ISO7176检测以及FDA510K认申请
    9) 手术衣的欧洲EN13795检测,美国的PB70检测以及FDA510K申请
    10) 隔离衣的欧洲EN13795检测,美国的PB70测试以及FDA510K申请
    11) 口罩的欧洲EN14683检测,美国的ASTM2100测试以及FDA510K申请
    医疗产品怎么做符合性声明
    SUNGO服务的宗旨不仅是完成项目,而是帮助客户解决问题并达成目标。所有客户均有专属服务人员,对市场准入过程中的问题提供的支持和解答。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。
    医疗产品怎么做符合性声明
    产品出口欧洲,美国等等需要做产品检测,沙格可以提供检测服务: 随着时代科学技术的发展,器械行业成为了发展的关键部分,因此做好器械检测保性和有效性十分重要。
    沙格为您提供:
    1)口罩、防护服等防疫物资检测:EN14683检测,ASTM2100检测
    2)助行器、轮椅、病床等器械检测:EN12184,EN12183,ISO7176等等检测
    3)无菌器械包装验
    4)清洁、和确认方案和报告
    5) 洁净车间评估方案和报告
    我们的核心资源包括分布在**主要经济体的运营网络,具有美国IAS认可资质的实验室,具有ANAB认可资质的认机构,以及分布**的资源。依靠这些资源,我们为**的器械生产商和经营者提品全生命周期的市场准入服务。
    http://sungofda.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站, 具体地址是上海市金山区石化街道松南支路48号-826座,联系人是袁小姐。 主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认、CE MDR认、CE技术文件、EU 2017/745认、MDEL注册、MDR、CE认等服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 我们公司主要提供CE,MDR认,MDR,CE认,IVDR,欧代,EU2017/745认,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE*四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验,FDA验厂等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!