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上海沙格企业管理咨询有限公司
主营:CE,MDR认,MDR,CE认,IVDR,欧代,EU2017/745认,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE*四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验,FDA验厂
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- 公司认证:
营业执照已认证
- 企业性质:外资企业
成立时间:
- 公司地址: 上海市 金山区 石化街道 松南支路48号-826座
- 姓名: 袁小姐
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- 姓名: 袁小姐
行走机器人自由贸易书 欧盟自由销售书 FSC 需要的资料清单
- 所属行业:商务服务 认服务
- 发布日期:2025-03-03
- 阅读量:16
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价格:面议
- 产品规格:不限
- 产品数量:2345667.00 个
- 包装说明:不限
- 发货地址:上海金山
- 关键词:行走机器人自由贸易书
行走机器人自由贸易书 欧盟自由销售书 FSC 需要的资料清单详细内容
关于产品的自由销售书要求
关于Free sale certificate自由销售书,器械办理自由销售书有三种:
种:中国食品药品监督管理局出局的器械产品出口销售
(这种办理条件:企业必须是生产企业,有国内的产品注册&备案,生产企业许可&备案,齐全,企业直接联系局,递交资料就可以申请,不需要费用—企业可以自己办理,不需要找代理)
自由销售书也叫出口销售书 英文名称为:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;简称:FSC 或 CFS。
自由销售书源于欧洲, 起初,欧洲经济区协定(EEA)个别成员国以及成员国境内的民间协会机构为了促销本国的产品到EEA的*三国,为当地制造商出具自由销售书,其内容是是产品满足相关国家标准,满足相关的指令要求,产品*可靠,质量达到相关要求,可以在本国本地范围内自由销售,并允许出口之类的。初的自由销售书由欧洲民间协会、商会等机构出具,后经欧洲一些国家完善形成一套适合自己国家的体系。源于欧洲的这种自由销售贸易壁垒,逐渐被世界部分,他们在进口产品时会要求货物发货方提供相应的自由销售书。
需要出具欧盟自由销售书,被欧盟指令授权并有的机构应该为EEA成员国的对器械的主管机关Competent Authorities (CAs),多为机构 (比向阿根廷出口的自由销售),而不应该由民间的制造商协会出具。
有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后,中国的制造商出口欧盟不需要自由销售书。
产品在欧盟卖,只要有CE书即可。但您持CE书去很多非欧盟国家注册,很多国家会要求您提供欧盟签发的自由销售。

我公司办理产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认:
TUV莱茵,TUV南德等CE认(MDD/MDR法规),CE技术文件编订, CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售书,ISO13485:二016,器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系/OTC验厂及整改,英国BRC认咨询,BSCI验厂;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认咨询(89/686/EC个人防护指令)。
产品注册义务
欧盟对器械产品和体外诊断设备有明确和严格的进关要求(相关要求请参照欧盟法规:器械指令MDD 93/42/EEC和体外诊断器械指令IVDD 98/79/EC),该要求简单的归总为认和注册两种。
- 我们具有丰富的器械和机电产品法规解读经验,作为您的授权代表,可以为您提品认和出口方面的。
- 我们作为您的授权代表,可以为您提供欧盟成员国的法规和销售信息。
- 我们作为您的授权代表,可以为您充当对欧盟主管当局的法律实体
- 我们作为您的授权代表,可以为您提供后续的产品注册等增值服务。

中文译名用法
欧盟授权代表在欧盟的产品指令(Directive)英文版里使用的标准术语为(英国式英语) European Authorised Representative, 因为需要欧盟授权代表的多数为位于欧盟的国家的制造商,尤其以美国的制造商为多, 美国的制造商更喜欢将欧盟授权代表以美式英语书写为: European Authorized Representative。

书公办理服务
现在,越来越多的欧盟和非欧盟国家在购买产品时,会要求制造商在欧盟授权代表(如SUNGO)所在国家进行书公。
大致分为:CE书公办理、CFS书公等等。
例如:出口到埃及,根据客户要求---
在埃及驻英国商会公后,再进行埃及驻英国大书公。
如果出口国是海牙成员国的话,还可以代为办理海牙公。
我公司是做:
1:新MDR法规和MDD指令的欧盟CE认,CE*四版评价报告更新/编写
2:欧盟自由销售书,欧盟授权代表(德国,荷兰,英国),
3:ISO9001/ISO13485认以及咨询
4:FDA注册,FDA510K,FDA验厂/陪审和翻译
5:MDSAP咨询,国内注册,生产许可的办理
1:是生产企业,企业有中国的注册生产许可,可以直接到中国食品药品监督管理局办理中国局出的器械产品出口销售
2:需要有注册和许可,可以由品商会这些出局的自由销售书
3:任何国内不需要,然后办理我们市场常见 英国,德国 美国 荷兰等等这些发达国家出的自由销售书的,这种尤其是被沙特,埃及,阿根廷等
什么是自由销售书?
自由销售书Free Sales Certificates,简称FSC,自由销售书,称自由销售,英文名称为:Free Sale Certificate ,简称FSC,还可以称出口销售。通常用于产品的出口销售,该产品在书出具国可以自由销售。
哪些国家对进口产品要求出具自由销售书?
阿根廷、澳大利亚、玻利维亚、巴西、智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、厄瓜多尔、埃及、 印度、伊拉克、以色列、日本、约旦、黎巴嫩、墨西哥、阿曼、秘鲁、卡塔尔、俄罗斯、沙特阿拉伯、南韩、斯里兰卡、叙利亚、泰国、阿联酋等国家要求出口国对其出口的产品出具有效自由销售书,才批准该产品在进口国销售。
所有的进口国家都接受自由销售书吗?
某些进口国还要求生产商提供自由销售书的公书或海牙认书。具体哪些国家对文件有哪些要求,需要生产商自己去与进口国的机构沟通了解。
根据我司操作经验,一般对于海牙公约成员国来说,比如阿根廷,需要在FSC自由销售书的基础上加做海牙认(Apostille)。对于非海牙公约国来说,比如埃及,则需要在FSC自由销售书的基础上再办理公,然后再到埃及驻发国领办理大**认。
产品在欧盟销售,只要有CE书即可。销售到非欧盟国家,很多国家会要求您提供欧盟主管当局签发的自由销售书。
http://sungofda.cn.b2b168.com
欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站, 具体地址是上海市金山区石化街道松南支路48号-826座,联系人是袁小姐。
主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认、CE MDR认、CE技术文件、EU 2017/745认、MDEL注册、MDR、CE认等服务。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。
你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:CE,MDR认,MDR,CE认,IVDR,欧代,EU2017/745认,2017/746,EC,REP,CE技术文件,CE*四版临床评估报告.SUNGO,EN,455,UK,EN12184,清洗验,FDA验厂等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。