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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

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    埃及要欧盟自由销售证书 专业团队带队-需要什么材料

    更新时间:2025-03-04   浏览数:419
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市金山区石化街道  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议


    自由销售证明,Free Sale Certificate是指证明产品在特定地域满足相应的法规要求,可以自由销售的文件。欧盟自由销售证明指的是欧盟国家的主管当局出具的证明产品可以在特定区域自由销售的文件。

      中国境内的企业,制造商和贸易商都可以申请CFS

      中国制造商申请CFS有以上条件:

      1. *了欧盟授权代表,签署了书面协议;

      2. 产品有合法性的证明,即I类的器械,须完成MHRA注册;I*IIAIIBIII类器械,须获得了公告机构CE证书。

      注意:中国贸易商申请I类以上器械CFS时,必须有自己企业的CE证书,而不能用制造商的CE证书去申请CFS

      自由销售证明,Certificate of Free Sale,是指证明产品在特定地域满足相应的法规要求,可以自由销售的文件。

      欧盟自由销售证明,指的是欧盟国家的主管当局出具的证明产品可以在特定区域自由销售的文件,是**范围内较*的自由贸易证书,获得中东、非洲、南美、东南亚等国家和地区的广泛认可,更是很多国家进行官方注册时候强制要求必不可少的一项证件。

      自由销售证明从颁发机构来看可以分为三类:

      1. 企业自行出具(贸促会自由销售证明);

      2. 出口产品和行业的国家主管当局出具,例如卫生部、药监局、商检局等;(药监局自由销售证明)

      3. 国外主管当局出具给当地的授权代表,如英国的MHRA(欧盟自由销售证明)

      MHRA是英国药监局的简称,为英国卫生部下属的执行**机构,保证药物和医疗器械的*和有效。MHRA注册一个法律的要求。

      欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EUEFTA)境外的制造商明确*的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

      

    我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:

    TUV莱茵,TUV南德,***CE认证,全套CE技术文件编订, CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:016,医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请), FDA QSR820验厂辅导及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令辅导)。


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