收到FDA邮件通知FDA验厂 现场辅导-需要什么材料

维持体系

出口美国FDA的注册号码，还需要来验厂的嘛? OTC产品FDA验厂服务内容：

法规背景：

按照美国FDA法规规定，对于已经在FDA进行注册的企业进行抽查。工厂检查的依据是21 CFR 药品法规章节

，同时参照FDA对于药品企业的质量体系指南以及检查导则的要求。

FDA检查标准

按照FDA OTC的法规cGMP进行审核。

OTC药品FDA验厂辅导步骤

方法/步骤

1. 初步调研，了解企业现状，特别是企业较关注的问题和薄弱环节。

2. 详细诊断，详细审查现有文件与现场，提出可操作的整改意见。

3. 培训，cGMP的理解和实施, 其他与产品和过程相关的标准培训。

4. 一期整改，方、目标、机构、职责、全套流程的整改。

5. 二期整改，操作整改：操作程序的执行与记录整理。

6. 内审与管审，参与进行内部审核和管理评审。

7. 三期整改，落实内审和管审发现的问题。

8. 模拟审查，模拟FDA验厂。

9. 四期整改，纠正模拟验厂不合格项，迎接用户或FDA验厂。

10. 陪同验厂，陪同FDA检查官进行验厂。

1：FDA 化妆品验厂应对 

依据FDA指南文件Guidance forIndustry Cosmetic Good Manufacturing PracticesFOOD AND DRUG ADMINISTRATIONCOMPLIANCE PROGRAMGUIDANCEMANUAL -COSMETIC MANUFACTURING INSPECTIONS

2：食品企业出口到美国在进行了企业注册之后，可能会被美国FDA抽查到验厂。 验厂会由美国评审员进行，评审的重点是现场的GMP和SSOP以及HACCP计划，同时批记录也是关注的重点。如果审核失败，或者你不接受审核都将导致你失去美国市场。我公司有数家成功验厂辅导经验可以协助企业准备应对FDA的验厂我公司可以提供FDA 验厂辅导、审核陪同和翻译服务：

3：医疗行业 收到FDA当局发来的验厂通知怎么办？ 

FDA验厂辅导（QSR820）QSR820，又称21CFR820，是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写，因其位于美国联邦法规（Codeof Federal Regulations）*21卷*820部分，故名。QSR820是美国（人用）医疗器械制造商以及拟将产品销往美国的外国（人用）医疗器械制造商必须遵守的质量管理体系法规。是多数医疗器械在美国上市之前必须遵守、上市之后随时可能抽查的基本要求。这种抽查即通常所说的FDA工厂检查（医疗器械）。

FDA当局在北京成立办事处之后，表明将会不定期的对FDA企业进行抽查，即使审核通知从之前的提前2个月变为提前5个工作日通知，我司也能帮助企业积极应对FDA的审核检查，我司厦门一家客户被北京FDA办事处突击抽查，紧张的5个工作日准备之后迎接来了FDA的审核，较终以零不符合项通过检查，实力足以见详细需要的话

4：药品企业收到FDA当局发来的验厂通知怎么办专业应对FDA抽查审厂审核、改善、审核陪同，

FDA验厂依据OTC 质量体系指南符合性指导OTC 质量体系指南符合性指导: