助行器的MDR CEMDR CE EU 2017-745认证 eac认证 eu和ce认证区别

级医用防护服、隔离衣、手术衣，欧盟授权代表，签署《欧代协议》；
关于经济运营商各方义务法规在第I章第2条定义中提出了“经济运营商”的概念，经济运营商是指制造商、授权代表、进口商、经销商以及任何对系统或手术包类器械进行组合或并投放市场的自然人或法人。即在符合法规规定情况下负责器械生产（包括组合或）、销售及上市后运营的自然人或法人。法规先规定了制造商的义务，涵盖生产、合规、上市后的产品全生命周期，但法规同时规定，经销商、进口商或其他自然人或法人在向市场提供以其名字、注册商标命名的器械时应承担制造商相应的义务，也包括变更相应器械预期用途或变更其他影响其符合性的事项的情况。

欧盟器械新法规MDR主要变化情况介绍 关于经济运营商各方义务 法规在第I章第2条定义中提出了“经济运营商”的概念，经济运营商是指制造商、授权代表、进口商、经销商以及任何对系统或手术包类器械进行组合或并投放市场的自然人或法人。即在符合法规规定情况下负责器械生产（包括组合或）、销售及上市后运营的自然人或法人。

十二、完善评价相关要求 新法规提出： 要求根据Article61和附录XIV partA执行、评估、报告和更新评价资料； 提出对特定III类和IIb类器械，CER中要考虑咨询小组的意见； 对植入和III类器械，提出考虑研究； 要求CER按照PMCF取得数据进行更新； 针对III类和可植入器械，提出了CER更新的频率； 明确实质等同性需考虑的特点； 要求其与风险管理的相互作用 十三、Eudamed数据库 新法规提出： 明确欧洲器械数据库（Eudamed）建立目的和包含的信息（Article 33）； 信息的公开性： 要求III类器械和植入式器械，和性能信息通过Eudamed向公众开放。 十四、提出器械的可追溯性（UDI） 除定制和研究器械外，其他器械均需建立UDI系统； UDI信息体现在标签或包装上（不包含集装箱）； UDI-DI信息需要载明于符合性声明中（见Article27）； Annex VI Part B提出UDI-DI包含的信息； 可植入、重复使用、软件、可配置器械的UDI有要求（见Annex VI Part C） 包装或标签上UDI实施的时间见Article123 (f)。 UDI 发行实体由欧盟会。 过渡性：Article 120指出“在会根据第27(2)条发行实体前，GS1、HIBCC和ICCBBA应被视为的发行实体”。

IIa类器械制造商应在必要时至少每两年更新PSUR ，IIb和III类器械的制造商应至少每年更新PSUR。 警戒 (MDR第87~92条） 制造商的严重事故和现场纠正措施需向相关主管当局进行报告，并根据事件的严重性规定了报告期限，具体期限如下表。同时，报告事件需要上传到MDR规定的电子系统--EUDAMED。
在此期间，仍然可以进行以下MDD的相关活动，例如产品变更及一年期内MDD新户的申请；现有MDD客户更新的相关活动；现有MDD客户更新的申请(包括提前更新的申请)；现有MDD客户重大变更的申请期。虽然MDR的正式实施有延期，但是有例外情况如: · MDD产品的投放截止日期仍为2024年5月26日 · MDD产品供应截止日期仍为2025年5月26日。
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