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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

    床边扶手出口自由贸易证书 和贸促会自由销售证书的区别
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    床边扶手出口自由贸易证书 和贸促会自由销售证书的区别

    更新时间:2024-06-28   浏览数:9
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:2345667.00个
    价格:面议
    范围全国 公司名上海沙格企业管理咨询有限公司 周期7-15 费用面议 材质34
    这些国家签发证书对于目的国有什么要求吗?
    目前来看,这些证书的目的国可以是**范围内除了欧盟成员国之外的所有国家。因为欧盟成员国是出具证书国家同样的法规要求,因此不在*范围。换句话说,你满足了申请自由销售证的条件,就已经满足在欧盟自由销售的条件了。
    欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区的制造商明确的一个**人或法人。该**人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
    新方法指令要求欧盟授权代表必需位于欧洲经济区境内并且具有贸易注册地址;
    -- EEA成员国的主管机关可以随时找上欧盟授权代表核查的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责;
     制造商的一般商务代表(例如授权经销商),不论是否位于欧洲经济区境内,都不应该与的欧盟授权代表搅浑;
    -- 固然欧盟授权代表可代表的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责,但制造商依然是承担主要责任的一方。
    医疗器械产品做欧盟CE认证,是要提供欧盟代表简称欧代的,如果是出口欧盟一类的你可以不用做CE认证,只要欧盟授权代表注册就行,一类灭菌测量,二类及以上才需要进行CE认证。
    选择有资质,有能力的第三方欧盟授权代表公司。
     欧盟境内注册的合法公司/拥有的技术人员,熟悉欧盟相关法规,能帮助制造方解决争端/避免空壳公司,代理商以及展会服务商。
    ------以上几点可通过查询其欧盟注册证书,拨打其欧盟境内的电话看是否为电话录音等途径进行确认。
    签订有效的欧盟授权代表协议或合同。
     合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址完全一致。 
    欧盟授权代表定义 
    欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
    床边扶手出口自由贸易证书
    所以,并非是欧代所在的那个国家地理位置优越的,你选择的欧代就的。
    床边扶手出口自由贸易证书
    SUNGO提供的服务:
    SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS证书一站式服务。SUNGO的CFS证书同样可以提供英国局颁发的和荷兰局颁发的。
    SUNGO至今为客户申请了数千份自由销售证书,其签发机构包括了国内行业协会、国内主管机构和欧盟主管机构,其中欧盟主管机构(英国和荷兰)签发的占到90%以上
    从上表可以看出,作为制造商或者出口贸易商应依据其所出口的产品类别和具体情况选择申请适当的自由销售证书。例如:
    1. 如果你生产的是实验室耗材,例如载玻片、盖玻片在国内没有相关的行管机构,那么你的自由销售证要么是自己出具后请贸促会盖章确认,要么是请相关的协会组织出具自由销售证。要说明的是,协会并不是组织,是社团组织。
    2. 如果你生产的是器械产品,在国内已经具有产品注册证书和器械生产许可证书,那么你可以向国家食品药品监督管理局去申请相应的自由销售证书。依据器械的类别不同,可能是由国家局、省局和市局进行签发。要说明的是,这个证书仅发给制造商,而且必须是由注册证和许可证的制造商。
    那么大家问题来了,对于贸易公司想申请证书的怎么办?对于制造商进行产品出口时,而该产品在国内尚未拿到注册证和许可证,客户需要自由销售了该怎么办?对于这种情况,大家可以选择上述的第三种,由国外主管当局签发的自由销售证书。
    PART 4 国外签发证书问与答
    1. 目前可以签发器械产品自由销售证书的主要机构有哪些?
    目前主要的有英国、荷兰、德国等国家的局。
    2. 申请国外主管当局的证书需要满足什么条件?
    原则上应确保产品满足出具国/地区的法规要求,例如在欧盟高风险产品需要有CE证书,低风险产品必须行注册。
    3. 这些国家证书的有效期和申请成功率如何?
    序号 国家 有效期 申请成功率
    1 英国 无限期 低风险只要在**器械数据库可查,高风险提供CE证书,基本都能申请到CFS证书。
    2 荷兰 五年 低风险只要在**器械数据库可查,高风险提供CE证书,基本都能申请到CFS证书。
    3 德国 两年 要基于产品的说明书和预期用途进行判定,申请不到证书情况占一定比例。
    4. 这些国家签发证书对于目的国有什么要求吗?
    目前来看,这些证书的目的国可以是**范围内除了欧盟成员国之外的所有国家。因为欧盟成员国是出具证书国家同样的法规要求,因此不在*范围。换句话说,你满足了申请自由销售证的条件,就已经满足在欧盟自由销售的条件了。
    床边扶手出口自由贸易证书
    欧洲议会正式接受MDR及IVDR               2017年4月初
    MDR及IVDR正式公开发布                   2017年4月底
    SUNGO提供的服务:
    SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS证书一站式服务。SUNGO的CFS证书同样可以提供英国局颁发的和荷兰局颁发的。
    http://sungofda.cn.b2b168.com