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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

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    更新时间:2024-06-28   浏览数:9
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    周期4周 包装纸质 品牌SUNGO 是否进口 可售卖地**
    SUNGO依靠这些资源,我们为**的器械生产商和经营者提品全生命周期的市场准入服务。
    如果有的话,英国负责人的姓名和地址必须包含在已有UKCA商标的产品标签上。具有CE标志的设备的标签上不必包括英国负责人的详细信息。
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    出口美国需要的为: FDA注册,FDA510K,QSR820体系(美国FDA验厂)
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    MDR适用范围MDR的范围已经扩大了,因此作为制造商,您必须检查您的产品组合,以确定与指令相比,是否有更多的设备属于法规的范围。注意附件十六所列的产品,这些产品一旦通过载列共同规格的实施细则,会纳入本规例。不属于本范围的产品清单见第6段。
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    -他们在那里的设备,无访问该设备的既不样品,传送到制造商从任何请求MHRA提供此类样本或访问,并传达给MHRA制造商是否打算遵从该请求 -与MHRA合作,采取任何预防或纠正措施,以或(如果不可能)减轻设备带来的风险 -立即告知制造商有关人员,患者和用户的投诉以及有关与其被任命的设备有关的可疑问题的报告 -如果制造商的行为违反了本法规规定的义务: -终止与制造商的法律关系;和 -将该终止通知MHRA和相关的批准机构。 -进口商或分销商有可能担任英国负责人。
    SUNGO SUNGO Europe B.V. 总部位于荷兰,提供技术服务。主要业务是根据欧洲立法和国际标准,为客户提供完整的技术解决方案。
    http://sungofda.cn.b2b168.com