纸尿裤欧代要求 SUNGO的瑞代 英代是什么
更新时间：2025-01-04 浏览数：2
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发货地址：上海市金山区
产品数量：9999.00个
价格：面议
周期4周
包装纸质
品牌SUNGO
是否进口否
可售卖地**
SUNGO服务的宗旨不仅是完成项目，而是帮助客户解决问题并达成目标。
制造商是否需要一个EAR 为符合上述欧盟设立EAR的要求，中国制造商如果在欧盟成员国或欧盟经济区或双边协议国境内没有商业注册地址，且从事制造出口体外诊断设备、器械、有缘可植入器械等CE指令中要求的产品时，则需要相应法律实体或自然人作为自己的欧洲授权代表。
主要变化之七：比对器械的数据获得 第四版评估指南要求公告机构对于企业是否能够获得比对器械的数据进行挑战，这个被认为是法规的一个转折点，这要求制造商需要有一个被允许接触竞争对手的器械数据的协议。 主要变化之八：什么时候需要试验 第四版评估指南附件2详细描述了器械的风险以及制造商怎么决定是否具备了充分的证据。
通过更换现行的器械指令（MDD）93/42/ EEC，该新法规将从2020年开始有效。MDR的过渡期MDR法规是2017年发布的，那对于厂家来说，我们还有多长时间来准备呢？
MHRA注册期限 UK：英格兰、威尔士、苏格兰、北爱尔兰； GB：英格兰、威尔士、苏格兰
现有MDD客户重大变更的申请期。虽然MDR的正式实施有延期，但是有例外情况如:
· MDD产品的投放截止日期仍为2024年5月26日
· MDD产品供应截止日期仍为2025年5月26日。
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