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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

    医用包装袋的自由销售证书 泰国自由销售证书 要求介绍
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    医用包装袋的自由销售证书 泰国自由销售证书 要求介绍

    更新时间:2024-11-16   浏览数:2
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    数量1 长度5 2 规格4 质量3
    鉴于中文并非欧盟的语言,因此European Authorised Representative 并没有对应的中文的术语。在中文的翻译里,通常将European Authorised Representative 或European Authorized Representative译为: 欧盟授权代表。 也有翻译为: 欧盟授权代理、欧洲授权代表、欧洲授权代理等。通常简称为:欧盟代表或欧代。也有使用:欧盟代理、欧洲代表、欧洲代理等。在闽台,还有使用欧体授权代表或欧体代表,尽管欧洲共同体(EC-European Community)早在1993年已被欧洲联盟(EU-European Union)取代。
    医用包装袋的自由销售证书
    我公司办理产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
    TUV莱茵,TUV南德,***等CE认证(MDD/MDR法规),CE技术文件编订, CE第四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系/OTC验厂及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令)。


    自由销售,Free Sale Certificate 是指产品在特定地域满足相应的法规要求,可以自由销售的文件。欧盟自由销售指的是欧盟国家的主管当局出具的产品可以在特定区域自由销售的文件。
    中国境内的企业,制造商和贸易商都可以申请CFS。
    中国制造商申请CFS有以上条件:
    1. 了欧盟授权代表,签署了书面协议;
    2. 产品有合法性的,即I类的器械,须完成MHRA注册;IIIAIIBIII类器械,须获得了公告机构CE证书。
    注意:中国贸易商申请I类以上器械CFS时,必须有自己企业的CE证书,而不能用制造商的CE证书去申请CFS。


    自由销售,Certificate of Free Sale,是指产品在特定地域满足相应的法规要求,可以自由销售的文件。
    欧盟自由销售,指的是欧盟国家的主管当局出具的产品可以在特定区域自由销售的文件,是**范围内的自由贸易证书,获得中东、非洲、南美、东南亚等国家和地区的广泛认可,更是很多国家进行注册时候强制要求必不可少的一项。
    自由销售从颁发机构来看可以分为三类:
    1. 企业自行出具(贸促会自由销售);
    2. 出口产品和行业的国家主管当局出具,例如、局、商检局等;(局自由销售)
    3. 国外主管当局出具给当地的授权代表,如英国的MHRA(欧盟自由销售)
    MHRA是英国局的简称,为英国下属的执行机构,保证药物和器械的*和有效。MHRA注册一个法律的要求。
    欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
    SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS证书一站式服务。
    SUNGO 专注于欧盟企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案,特别是器械、机电和环保领域的法规研究和应对,成功为**近千家企业提供了相关的技术服务和咨询,确保了其贸易的顺利开展。


    SUNGO提供的服务
    SUNGO可以同时办理欧代、MHRA注册以及CFS证书一站式服务。SUNGO 的CFS证书同样可以提供英国局颁发的和荷兰局颁发的。
    医用包装袋的自由销售证书
    我公司办理:
    1. 美国代理人、FDA器械注册、FDA510K、FDA QSR820体系,
    2. FDA QSR820验厂及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL
    3. TUV/***/NQA机构的:器械CE认证(93/42/EEC)、体外诊断器械CE认证(98/79/EC)
    4.ISO9001:二015体系认证与版本升级、ISO13485:二016体系认证与版本升级
    5.欧盟授权代表(EC-REP:representative in the EU)、英国MHRA器械注册
    6. CFS 欧盟自由销售证,中国进出口商会自由销售证书
    7. GMP认证、ISO22716 GMPC验厂, 英国BRC认证咨询,BSCI验厂
    8. 验证方案设计和报告编制,器械欧盟标准检测,企业标准编制, MSDS编制服务
    9. 口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)
    10. 手术衣EN13795测试、防护服type5/6 认证和咨询,PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令)
    自由销售证书(出口销售书)用途
    一、在收货方海关清关中使用:执行贸易保护的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。
    二、在进口国注册登记使用:进口方在本国分销销售货物产品时,出于对产品本身的、质量等考虑,要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
    三、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的:比如向贸易方以及贸易国:该产品为质量、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它
    四、其它用途,如顾客提出或进口商提出。
    自由销售证书(出口销售书)的内容
    医用包装袋的自由销售证书
    EU Free Sales Certificate欧盟自由销售证书该怎么办理?
    自由销售证书也叫出口销售书 英文名称为:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;简称:FSC 或 CFS。
    http://sungofda.cn.b2b168.com