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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

    FDA注册清单 *-需要什么材料
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    FDA注册清单 *-需要什么材料

    更新时间:2024-05-14   浏览数:191
    所属行业:咨询 管理咨询
    发货地址:上海市金山区石化街道  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议

    我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:

    TUV莱茵,TUV南德,SGSCE认证,全套CE技术文件编订, CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:016,医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请), FDA QSR820验厂辅导及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令辅导)。

    2018年开始,陆续有企业过来询问,什么他们FDA网站上面的美代(US Agent)信息会忽然消失了?并且收到FDA官方发送的邮件通知,要求在既定时间内(一般要10个工作日内)完成美代信息变更。

    其实这个问题早在上一年(2017年)年底FDA官方已经有通告,自2018年开始,所有企业录入的美国代理人信息FDA做会进行验证码核实,也就是2018年以后,FDA系统会自动发送验证信息到美代邮箱进行验证,美代必须在收到验证信息以后及时予以回复,否则系统会自动判定为无效美代信息,即在相应时间内注销美代原有美代信息并对企业做邮件通知。如果在规定时间内没有完成美代信息更新,则所有注册信息将被注销,后期将无法出口美国。

    这便是今年FDA方面做出的新的法规要求,后期将更趋于严格。

    FDA对于美代这块,管理越来越严格的,以往很多企业找客户、找朋友 或者找一些*的个人或者检测公司做为自己的美代公司,但是现在的话FDA越到问题或者客户有问题基本都是直接与美国代理人这边直接沟通处理的

    所以如果出现此类问题,建议尽快更换美代,不要影响企业FDA注册以及产品出口。



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