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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表，从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

    温州MDSAP认证-需要什么材料
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    温州MDSAP认证-需要什么材料

    更新时间：2024-05-17   浏览数：168
    所属行业：商务服务 认证服务
    发货地址：上海市金山区  
    产品数量：9999.00个
    价格：面议
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    澳大利亚MDSAP：可豁免TGA审核，支持颁发和保持TGA符合性审核证书
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    美国：MDSAP替代FDA的常规检查(FDA专项和P产品除外)；
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    GMP是上市的必要条件，通过MDSAP审核可能会加速GMP认证过程。
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    日本MDSAP：对于II类，III类，IV类器械，可豁免现场工厂审核；
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