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上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE第四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 2017/745认证、MDEL注册、MDR、CE认证等服务。

    保山拐杖的MDRCE认证-需要什么材料
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    保山拐杖的MDRCE认证-需要什么材料

    更新时间:2024-06-26   浏览数:150
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:上海市金山区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥1234.00 元/个 起
    产地上海 可售地** 品牌SUNGO 型号SUNGO BV 包装纸质
    关于欧盟CE 认证的MDR 2017/745法规升级,我们该:
     确认原CE认证时的技术文件中是否含有按照Rev4原则提供的评价报告;
    另外,欧盟在符合性评估过程中允许产品发生变化,相比于中国法规审评审批过程中无法变更的要求,这种方式更为灵活;充分利用UDI 及电子数据系统等工具, 从欧盟法规层面规定了电子系统的建立和使用要求,从而增加器械上市的透明度和可追溯性。
    保山拐杖的MDRCE认证
    关于我国审评审批制度可借鉴的思考
    基于对法规的研究,在审评审批及监管过程中认为有几点值得借鉴:
    首先是整体监管的理念,产品符合性评估程序中不仅包含技术文件审评与生产质量管理体系审核,还包含对上市后监管计划及相关警戒数据报告的审核,且上市后监管责任明确。在产品上市之前即明确了上市后制造商的责任和义务,并使得上市后监管有相应的依据。
    保山拐杖的MDRCE认证
    主要变化之二:报告编写人和评价人的
    按照新版报告指南的要求,对于报告的编写人提出了要求。包括需要有相关的高等教育学位以及至少五年的经历,或者十年的工作经历,如果学位不够的话。如果不能满足要求,需要对其进行判定和说明。
    保山拐杖的MDRCE认证
    公司从2017年年初开展评估业务以来,为国内近两百家器械企业提供了评估报告编撰服务,其中包括很多国内**的大型器械企业。第四版欧盟评估指南的发布,的确给企业带来了不小的挑战,此文对主要变化进行了梳理。
    SUNGO SUNGO Europe B.V.作为欧盟代表是被荷兰国家局局认可的。可以帮企业到欧盟主管注册,以免进入海关时出问题和引起法律纠纷,造成不必要的经济损失。
    http://sungofda.cn.b2b168.com